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医用氧气和工业氧气都有哪些区别?

所属分类:常见解答    发布时间: 2022-09-07    浏览次数:232

  在于对氧气中水分的控制,医用氧气需要严格控制水份含量。我们在生活中常常有这样的经历,表面光洁,没有生锈的铁放在露天很长时间也不会生锈,可是一场大雨过后就会锈迹斑斑,这是因为氧气在有水存在的情况下才会使大量的铁分子氧化。并且铁氧化后不仅会有铁锈还有氢气等其他对人体有害的气体被排出。铁被氧化后形成铁锈,铁锈很疏松,很容易形成小颗粒混入氧气中。被病人吸入,从而引起感染等呼吸道的损伤。




  所以医用氧气生产上大程度的降低氧气中的水分含量是极其重要的。医用氧气另称干燥氧气:医用氧气纯度要求在99.5%以上,在生产和充装过程中除了去除对人体有害的气体外,主要的就是严格控制氧气中的水含量。由于医用氧气是吸入人体内并且在医疗方面得到广泛应用,所以,国家药品监管部门一直把医用氧气列入药品来管理,要求生产、经营医用氧气都要取得许可证。

  制氧机氧气浓度必须达到93%才算合格,主要是因为人体在借助医用制氧机吸氧时,同时还会吸入部分含有20.98%氧气纯度的空气,这样就真正吸入的氧气浓度也会随之被稀释。据测试一般吸入喉部的氧气浓度也就在45%左右。在根据人体结构特征,吸入氧气要经过32级的衰减过程,其实真正下来,93%的氧气浓度,人体吸氧后被利用的氧气浓度也就约为30%。因此为了保证患者能够正常接受氧气辅助救治,氧气浓度必须达到93%或者等于93%,才能保证患者的用氧需求。

  同样在1988年国家医药管理局制定了并颁发了《医用分子筛制氧设备通用技术规范》中,提到医用制氧机的氧气浓度要大于90%,也就是咱们统称的93%的氧浓度。医用制氧设备按照规定属于二类医疗器械管理,是由省级食品药品监管部门进型审批、注册。宏硕制氧机也在食品药监监管部门的管理范畴之内。主要用于医院患者辅助治疗和特殊行业的用氧需求。

  工业氧气是用于工业生产及产品加工的气体,质量要求较低一般要求纯度在99%以上为合格。灌装规程不如医用氧气严格,常常会有水分和其他杂质混入并且残留在钢瓶氧气钢瓶中,混入和残留在钢瓶中的水份会导致氧气瓶内壁锈蚀,从而使瓶内气体带有异味。

  医用氧气和工业氧气由于是气体,很难用在百姓家里用实验方法鉴别,但是通过下述方法在一定程度上可以区分。

  1,医用氧气合格证:和我们日常消费的食品和药品一样,医用氧气也有生产厂家、生产日期、有效期等内容,这些关于医用氧气品质的都明确记录在医用氧气瓶上的医用氧气合格证上面。

  2,水压检测钢印:水压检验是确保氧气瓶安全性的重要手段,按照国家标准医用氧气瓶每隔3年必须进行水压检测,以确保氧气瓶的安全性。

  3,闻一闻:闻的方法对于新氧气瓶充装的工业氧气不是很有效,因为充装医用氧气的氧气瓶和充装工业氧气的氧气瓶在刚开始使用的时候,通过人的嗅觉是很难发现区别的,但是随着时间的推移,工业氧气瓶内的锈蚀程度逐渐加深,稍微打开氧气瓶的开关(开关不能开启过大),能够闻到浓烈的硫磺、水锈、或者酸味的,很有可能不是医用氧气。(由于氧气瓶阀体内有橡胶密封圈,个别氧气钢瓶可以闻到胶皮味道是正常现象。